期刊简介
1980年创刊。中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管。中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学主办。办刊宗旨：面向临床，突出综合，讲究实用；使临床医师了解医学各学科进展，解决在临床工作中遇到的具体问题。栏目设置：论著、综述。收录范围：重点报道内、外、妇、儿科医学进展。
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首页>中国综合临床杂志
- 杂志名称：中国综合临床杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学
- 国际刊号：1008-6315
- 国内刊号：12-1361/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技核心期刊期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
妊娠早期和中期唐氏综合征血清筛查的对比研究
梁雄；朱锋；朱兰芳；郭小宝；肖鸽飞
关键词：唐氏综合征, 产前诊断, 染色体, 胎儿异常
摘要：目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值.方法应用时间分辨荧光免疫法对3 255例孕10～13+6周和3 518例孕14～20+6周妇女进行血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPP-A)或甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)进行检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险.唐氏综合征风险切割值为1:250,当其≥1:250时为唐氏高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况.结果产前筛查6 773例孕妇,唐氏综合征筛查阳性孕妇352例,假阳性率为5.2%(349/6 773).有218例接受了脐血穿刺产前诊断,占总筛查高危孕妇的52.5%(218/415).发现胎儿染色体异常34例,异常检出率为15.6%(34/218),其中3例唐氏综合征,1例18-三体, 1例XXX体在孕中期筛查中发现,1例唐氏综合征儿在孕早期筛查中漏诊.唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%,差异有显著性(P《0.05).结论血清标记物AFP+free-β-HCG筛查三体综合征较PAPP-A+free-β-HCG好,唐氏综合征血清筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值.
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