期刊简介
1980年创刊。中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管。中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学主办。办刊宗旨：面向临床，突出综合，讲究实用；使临床医师了解医学各学科进展，解决在临床工作中遇到的具体问题。栏目设置：论著、综述。收录范围：重点报道内、外、妇、儿科医学进展。
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首页>中国综合临床杂志
- 杂志名称：中国综合临床杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学
- 国际刊号：1008-6315
- 国内刊号：12-1361/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技核心期刊期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
哮喘患者瘦素受体基因多态性与血清瘦素水平的相关性
刘伟；纪霞；张为忠；王凤华；张伟毅
关键词：血清瘦素, 瘦素受体基因, 多态性, 哮喘, 代谢综合征
摘要：目的 探讨瘦素受体基因Gln223Arg位点不同基因表型和血清瘦素水平与哮喘的相关性.方法 采用病例对照法,从哮喘基因文库中选择哮喘患者192例,其中单纯哮喘患者100例(单纯哮喘组),哮喘合并代谢综合征92例(哮喘合并代谢综合征组),健康对照者108名(对照组).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测瘦素受体Gln223Arg基因多态性,用ELISA法测血清瘦素浓度,分析其与哮喘的关系.结果 单纯哮喘组、哮喘合并代谢综合症组和对照组GG、GA和AA基因型频率分别为83.00％ (83/100)、15.00％ (15/100)、2.00％(2/100),83.70％ (77/92)、15.22％(14/92)、1.08％ (1/92)和70.37％ (76/108)、27.78％ (30/108)、1.85％ (2/108)；单纯哮喘组、哮喘合并代谢综合症组和对照组G和A等位基因分别为90.50％、9.50％,91.30％、8.70％和84.26％、15.74％.与对照组比较,单纯哮喘组和哮喘合并代谢综合征组的GG基因型和GA+ AA基因型均存在差异,其中GG基因型患哮喘的风险较高,分别为GA+ AA基因型的2.056和2.161倍(x2=4.599,P=0.032,OR=2.056,95％CI为1.057 ～ 3.999；x2=4.907,P=0.027,OR =2.161,95 ％CI为1.084 ～4.311).单纯哮喘组中,女性血清瘦素水平与对照组间差异有统计学意义(P =0.037,P=2.930)；哮喘合并代谢综合征组男、女血清瘦素水平与对照组比较差异均有统计学意义(P =0.001、0.000,P=4.530、4.690).结论 瘦素受体基因Gln223Arg该位点的多态性与哮喘相关,GG基因型患哮喘的风险较高.血清瘦素水平与女性哮喘呈正相关,尤其与哮喘合并代谢综合征显著相关.
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