期刊简介
1980年创刊。中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管。中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学主办。办刊宗旨：面向临床，突出综合，讲究实用；使临床医师了解医学各学科进展，解决在临床工作中遇到的具体问题。栏目设置：论著、综述。收录范围：重点报道内、外、妇、儿科医学进展。
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首页>中国综合临床杂志
- 杂志名称：中国综合临床杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会、天津市环湖医院、华北理工大学
- 国际刊号：1008-6315
- 国内刊号：12-1361/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技核心期刊期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
急性髓系白血病NPM1和FLT3-ITD基因突变与临床特点的关系
吴继颖；马建华；范进婷；赵芳；冯雅青
关键词：急性髓系白血病, 非淋巴细胞, 基因, 核仁磷酸蛋白1, FLT3-ITD, DNA突变分析
摘要：目的 探讨伴有NPM1和FLT3-ITD基因突变急性髓系白血病(AML)患者的临床特点及其与疗效的关系.方法 采用PCR-毛细管电泳法对67例初诊AML患者进行NPM1基因突变和FLT3-ITD基因突变检测,并分析与疗效的关系.结果 NPM1突变阳性患者占所有AML患者的10.4％(7/67),占核型正常AML患者的26.1％ (6/23);FLT3-ITD基因突变阳性占所有AML患者的10.4％(7/67),占核型正常AML患者的17.4％(4/23).NPM1突变阳性患者和NPM1突变阴性患者相比,初诊时血小板计数(54.0× 109/L和27.5×109/L)差异有统计学意义(P＜0.01),AML-M5比例(57.1％与23.3％,P＜0.01)、CD34阳性患者比例(28.6％与63.3％)、染色体核型正常比例(85.7％与28.3％)、伴有特殊融合基因患者的比例(0和48.3％)、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例(28.6％与8.3％)等指标差异均有统计学意义(P均＜0.01),在就诊时白细胞数、骨髓原始细胞比例、中位年龄、性别比例和完全缓解率方面差异无统计意义(P均＞0.05).而FLT3-ITD基因突变阳性患者就诊时白细胞数(26.9×109/L与8.1×109/L,P=0.013)和骨髓原始细胞比例(90％和76％,P=0.014)明显高于阴性患者.单独NPM1突变预后较好,但当合并FLT3-ITD突变时预后较差.结论 对初诊时核型正常AML患者检测NPM1和FLT3-ITD基因突变,有利于预后评估和指导治疗.
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